华北制药“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠”通过一致性评价
近日，华北制药是国内首家通过“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（1.125驳、2.25驳、4.5驳）”一致性评价公司，也是公司首个注射剂通过一致性评价。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是由哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方注射剂，是目前临床抗感染药物的一线用药，广泛用于治疗中重度感染，疗效优异。该产物进入2018版国家基药目录，属于2020年国家医保目录乙类药品。
产物评价过程中，研究杂质达20多个，药学研究难度非常大。项目团队不畏困难，随时讨论试验结果、细化研究方案，最终处方更优、工艺更强、杂质更少、产物更纯。起草的有关物质检测方法，为哌拉西林钠系列产物质量标准的制定奠定基础。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作为华北制药主要战略品之一，市场份额领先，通过一致性评价后，必将凭借其可靠的产物质量以及良好的临床疗效创造更高的社会效益。
（华北制药北元分厂 刘海席）